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【新品】Flash Robust热启动DNA聚合酶,你不知道的事

目前PCR技术可以说是发展迅速且愈发成熟普遍,但PCR实验中依旧会碰到各种各样的问题,比如Ct偏大或无值,或者扩增效率总是达不到预期的90%-110%,这可能是引物设计不合理或者反应体系有待优化,但也可能是因为样本抑制剂影响了PCR扩增。常见的抑制剂分为两种:
 
1)内源性的,样本自身存在的成分,比如血液中的血红蛋白、免疫球蛋白G、乳铁蛋白等。
 
2)外源性的,提取试剂或耗材中的成分,比如苯酚、氯仿、ETDA、肝素或柠檬酸盐等。
 
在PCR反应中抑制剂可以直接与Taq酶结合,影响其活性集团,而且Taq酶的许多辅助因子也可能是PCR抑制剂的作用靶点,如许多PCR抑制剂可与Mg2+结合,从而降低Mg2+活性或阻碍其与聚合酶结合而抑制PCR反应。为了解决抑制剂对PCR实验的干扰问题,济凡推出一款超强抗逆酶,能够兼容多种复杂模板。
 

超闪抗逆热启动DNA聚合酶

Flash Robust HotStart DNA Polymerase

产品介绍:

该产品是基于野生型Taq Pol经定向化改造得到的新型热启动聚合酶,具有较强的血液及PCR抑制剂耐受性。采用双抗体封闭,具有超高的扩增效率、良好的扩增灵敏度和特异性。本品在预变性温度下加热30sec,封闭抗体即可完全失活,释放出 DNA 聚合酶活性。
 

产品特点:

☛超快速扩增:复杂模板扩增3kb以内片段扩增速度可达5-10sec/kb,简单模板扩增速度可达1sec/kb。
☛超强抗逆性:耐受多种高浓度抑制物,如EDTA、盐酸胍、肝素、乙酸钠等。
☛超高灵敏度:PCR&qPCR可实现个位拷贝数有效扩增。
☛血液直扩:可对20%血液体积有效扩增(qPCR法)。
 

性能展示:

耐受多种高浓度抑制剂,如EDTA、盐酸胍、肝素、乙酸钠等。可用于血液直扩,能够对20%比例全血样本进行有效扩增。
 
☛杂质耐受性测试
A210与竞品分别进行杂质耐受性测试,在相同浓度的EDTA、盐酸胍和NaCl的干扰下,A210灵敏度及荧光值均优于竞品;相同浓度SDS干扰下,A210与竞品性能无明显差异。
 

☛血液直扩对比实验
选用非瘟阳性血进行血液直扩,A210可以扩增20%血液样本,竞品无扩增,结果如下:
 
 

☛不同血浆比例的直扩实验
在血浆直扩qPCR体系中,A210可以扩增30%比例的血浆样本。
 

看完Flash Robust HotStart DNA Polymerase(A210)的介绍,您还会为PCR抑制剂影响实验而发愁吗,选择A210让您的实验化繁为简,甩掉PCR抑制剂烦恼,直接进行20%血液直扩,A210帮您解决。We are ready! 欢迎咨询定购!
 

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